Salut type 1, je peux aider à améliorer la vie des autres

Ensuite, ils ont eu l’énorme fardeau de me maintenir en santé et de me protéger contre les dangereuses réalités de cette maladie. Il s’en est suivi des journées interminables remplies de stress et de vérifications après vérifications de mes quantités d’insuline et d’innombrables nuits sans sommeil et remplies d’inquiétudes quant à ma sécurité.

Après le diagnostic, j’ai aussi appris que plus rien ne serait jamais pareil. Dorénavant, tu allais me suivre, telle une ombre, tous les jours de ma vie, jusqu’à la découverte d’une guérison. À cause de toi, j’étais à part des autres à l’école. Les adjoints spécialisés en éducation devaient suivre mes taux de glycémie, et lorsque venait le temps des excursions scolaires, nous devions toujours prendre des arrangements spéciaux. Et pour certaines activités, comme passer la nuit chez des amis, je ne pouvais les faire qu’avec des amis qui eux aussi étaient atteints de DT1. Plus que jamais, je me sentais terriblement seule à cause du DT1. Pourquoi fallait-il que je me pique avec des aiguilles? Pourquoi cela m’arrivait-il, à moi. Serais-je un jour libre de faire tout ce que je veux?

La bonne nouvelle pour moi est que la réponse est oui. Et ma famille a appris que nous ne sommes pas seuls. Le soutien que nous avons reçu de la communauté du DT1 fut une véritable bénédiction, et je me suis fait de très bons amis en vivant ces expériences. Le DT1 a uni ma famille dans ce combat pour une guérison.

Chaque année, notre équipe familiale Arielle’s Argonauts, participe à la Marche pour la guérison du diabète Sun Life FRDJ. Cet événement n’est pas seulement l’occasion de sensibiliser les gens à la maladie et d’amasser des fonds, il est aussi la chance de rencontrer des familles qui vivent avec le DT1 et de célébrer les progrès réalisés.

Le gala annuel de collecte de fonds de FRDJ à Kelowna est aussi une affaire de famille. Ma mère est la directrice artistique de l’événement et je m’occupe des nombreux enfants qui y participent.

Je crois que la Journée de mobilisation des enfants pour une guérison est probablement l’activité la plus inspirante à laquelle j’ai participé. Lorsque j’avais 12 ans, je me suis rendue à Ottawa avec mon père où j’ai eu la possibilité de parler personnellement à des sénateurs et à des députés. Nous avons milité pour des traitements améliorés, pour davantage de financement et le maintien du crédit d’impôt pour personnes handicapées. Je leur ai aussi demandé de faire tout ce qui est en leur pouvoir pour rendre les traitements plus accessibles à toutes les personnes au Canada.

De retour à la maison en Colombie-Britannique, je me suis adressée à des politiciens pour les inciter à soutenir la communauté du DT1 dans son ensemble. M’exprimer pour la cause est très valorisant. Savoir que je peux aider à améliorer la vie des autres qui sont atteints de cette maladie m’inspire.

Je vais terminer mes études secondaires dans quelques années. Je n’ai pas encore décidé ce que je veux faire dans la vie, mais je sais qu’être un leader pour la communauté du DT1 fait assurément partie du plan. J’aimerais être conseillère de camp et travailler auprès d’enfants atteints de DT1.

Je souhaite aussi aider à amasser encore plus de fonds et continuer à militer pour de meilleurs traitements et thérapies de guérison. Oui, DT1, tu as beaucoup changé ma vie. Mais tu m’as aussi appris la résilience et tu m’as donné la confiance de savoir que je peux surmonter tous les défis qui se présentent sur mon chemin. Et pour cela, je te suis reconnaissante.